免疫熒光雙標有哪些方法

免疫熒光雙標是目前病理染色服務中運用較多的一種方法，下麵為大家介紹免疫熒光雙標的標記方法，希望對大家有所幫助。

(1)直接法雙重免疫熒光標記：將標記有兩種不同熒光素的抗體(如抗A和抗B)以適當比例混合，滴加在標本上孵育，然後洗去未結合的熒光抗體，在熒光顯微鏡下分別選擇兩種相應的激發濾片觀察，即可對兩種抗原進行定位和定量。直接法簡便可靠，但靈敏度較低。

(2)間接法雙重免疫熒光標記：用未標記的兩種特異性第1抗體孵育組織或細胞，洗去多餘的第1抗體後，再用兩種不同的熒光素分別標記的第二抗體孵育組織或細胞，洗去多餘的第二抗體，後在熒光顯微鏡下分別選擇兩種相應的激發濾片觀察，從而對兩種抗原進行定位和定量。使用此法應注意兩種特異性第1抗體必須來源於不同種屬，且熒光標記第二抗體的種屬必須與第1抗體的種屬相匹配。