LFB染色

LFB髓鞘染色,固藍染色（FAST BLUE）又稱LFB染色，一般染腦、脊髓、外周神經。神經髓鞘呈亮藍色，背景無色至淺藍色，主要用來顯示神經髓鞘的形態結構及病理變化。

LFB染色實驗流程：

（1）樣本接收：石蠟切片、冰凍切片

（2）實驗步驟：脫蠟至水—固藍染色—脫水封片

（3）實驗結果：染色好的玻片

一、 LFB染色詳情介紹：

勞克堅牢藍(LuxolFastBlue,LFB)屬於銅－酞箐染料，在酒精溶液中具有與髓鞘磷脂結合的染色特性。應用LFB髓鞘染色可以很好地顯示出神經組織的髓鞘結構。

二、 LFB染色圖片

腦組織LFB染色

三、實驗流程：

1. 石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ8min-二甲苯Ⅱ8min-無水乙醇Ⅰ6min-無水乙醇Ⅱ6min-95%酒精6min-85%酒精6min-75%酒精5min-流水衝洗；

2. 切片經蒸餾水清洗後，入0.1% LFB溶液，於60℃密封浸染8-16h；

3. 經蒸餾水清洗後，入95%酒精；

4. 以0.05%碳酸鋰水溶液分色10s以上；

5. 經70%酒精繼續分色，直至顯微鏡下觀察灰、白質區分清晰為止；

6. 蒸餾水洗片後，蘇木精-伊紅複染；

7. 70%酒精將複染顏色分至細胞核及尼氏體呈紅色；

8. 濾紙沾盡多餘液體，入正丁醇2次漂洗脫水，每次脫水時間3-5min；

9. 二甲苯透明，中性樹膠封片。

四、結果判讀：髓鞘呈鮮藍色，背景呈紅色。